Инновациялық емдеуге шолу

2017 жылы ауыр, тіпті бұрын емделмейтін ауруларды емдеу тәсілдеріндегі жетістіктерге бай болды. Hi-tech шолуында мигренге қарсы дәрі-дәрмектің әлемдегі алғашқы «цифрлы планшетіне» жаңа дәрілер туралы.

Мигреньді емдеу
Ұзақ уақыт бойы мигрень — бұл түсініксіз мемлекет, және сіз онымен күресуге тек интуитивті дәрілік заттарды таңдау арқылы қол жеткізе аласыз деп сенген. Жеңіл және шуылға сезімталдықпен жүретін қарқынды, тыныс алатын бас ауруларынан зардап шегетін адамдар бір-үш тәулікке дейін «өмірден тыс» болып шығады. Биылғы жылы алғаш рет соңғы 20 жылда Эхренабтың мигреннің бас ауруларымен күресу үшін арнайы құрылғаны дәлелденді. Ген кальцитонин пептиді (CGRP) блоктайтын антиденені 1000 адам қабылдады. Әр ай сайын препарат 3-4 күн мигрениді болдырмайды. Жарты жыл бойы қабылдағаннан кейін, пациенттердің 43% -ы мигреннің шабуылына ұшырау ықтималдығымен салыстырғанда 50% -ға азайған, ал субъектілердің жартысы екі есе азайған.
Героин вакцина
Жоқ, бұл керемет инъекция болғанша, ол бірден есірткіге тәуелді адамдарды құтқарады. Алайда 8 айға созылған жаңа препарат тәуелділікті тудыратын химиялық заттарды бөгеп тастайды. героин және фентанила қарсы вакцина осындай полиомиелит немесе қызылша сияқты жұқпалы аурулардың, қарсы вакциналар сияқты сол қағидаттар бойынша әрекет: шетелдік орган есірткі молекуласы қарауға және оларды шабуыл иммундық жүйесін үйретеді.

Осы мақсатта, ғалымдар опиаттар ұқсас құрылымымен гаптенов Scripps институтының молекуласы құрдық және эксперименттік жануарлардың белоктар құрамына оларды айдалады. Ол героин вакцина алды маймылдар мен тышқандар, вакцинациядан кейінгі 8 ай ішінде препараттың әсеріне иммундық қалады деп дәлелденген. Вакцинаның әсері көрінбейді, бірақ қайталанған жағдайда пациент героиннен әсер етпейді. Осылайша, ол дозаланғанда немесе өлімнің орнына емес, емделуді жалғастыра алады.

Лимфомаға қарсы генетикалық өңдеу
Лимфома немесе лимфа жүйесінің қатерлі ісігі осы жылы ген терапиясымен табысты емделді. Жаңа әдіс Кымриа деп аталады, ал 2017 жылдың тамызында ол FDA-мен мақұлданды. науқастарды емдеу үшін Т жасушалар жинап, содан кейін ісік жасушалары жоюға және табуға зертхана оларды қайта орнату. Кейіннен, T лимфоциттер кері орган енгізіледі, олар CD19 ақуыз назар аудара отырып, жасушаларды Көбею және шабуыл қатерлі ісік.
Экспериментке бүкіл әлемнің 81 пациенттері қатысты. Жарты жыл ішінде қайталанатын диффузиялық B-үлкен-жасушалық лимфомасы бар науқастардың 73% -ы қатерлі ісікке толы болды. Фолликулярлық лимфома жағдайында ген терапиясын тестілеу өте тиімді болды: толық ремиссия науқастардың 71% -на жетті, бұл жағдайда толық қалпына келтіруді білдіреді.

Лейкемии дәрі-дәрмектері тиімді, бірақ бәрі де оған мүмкіндік бермейді
Генді терапия лейкемияны емдеуде өзінің тиімділігін растады. Әрбір пациент үшін препарат дербес жасалады, соның нәтижесінде ағза иммундық жүйені ынталандыратын және аурумен күресетін «тірі медицина» болып табылады. Бір «зарядталған» Т-клеткасы 100000 рак клеткасын жоюға қабілетті. Novartis фармацевтикалық корпорациясының мәліметтері бойынша, бүгінгі күнде жасушаны қайта бағдарламалау бұрынғыдай 4 күн емес, 22 күнді алады.

Novartis осы әдіс негізінде CTL019 препаратының немесе жүйедегі апельсинді әзірледі. Препаратты қабылдаған 63 науқастың 82,5% ремиссияға келді. Қалғандары аман қалды, бірақ зерттеушілер ертерек емдеу тиімдірек болуы мүмкін екенін мойындайды. Терапияның бағасы әлі белгісіз, бірақ сарапшылардың пікірінше, емдеу құны $ 300 000.

Егер CTL119 жасушалық терапия Ибрутиниб препаратымен бірге пайдаланылса, бұл созылмалы жоғары қауіпті лимфоцитарлы лейкемиямен ауыратын науқастарды толық ремиссияға әкелуі мүмкін. Өз кезегінде Ибрутиниб өте жақсы шығады, ауру симптомдарын азайтады және өмірді ұзартады, бірақ сирек ұзақ мерзімді ремиссияға қол жеткізуге көмектеседі. Бірақ CL119-мен біріктіріп, ол тоғыздан сегіз емделушінің (яғни, 90% жағдайында) кемінде 6 айға дейін ремиссиясына жол берді.

Ротавирусқа қарсы вакцина Үндістанда он мыңдаған балаларды құтқарды
2013 жылы Үндістанда қауіпті ротавирустан 47,1 мың адам қаза болды — бүкіл әлемде өлімнің жалпы санының 22 пайызы. Бұл қорқынышты ауруға қарсы Үндістан ғалымдары BROT-PV вакцинасын ойлап тапты, ол көбінесе ROTASIIL деп аталды. Ротавирустық гастроэнтеритке қарсы күресте қауіпсіз, жақсы жағымды және тиімділігі жоғары. Екі жыл бойы тестілеу кезінде ROTASIIL ротавирустық диареядан зардап шеккендердің санын 39,5% -ға азайтты. Диареяның өлім-жітімдік түрлеріне қарсы вакцинаның тиімділігі 55% -ды құрағанын атап өту маңызды. Зерттеу бүкіл Үндістанның 7,5 мың сәбиін қамтиды.

Қолданыстағы вакциналарды айырмашылығы, BRV-ПВ есепшот сақтау талап етпейді және 40 градус Цельсий 37 градус немесе алты айға дейінгі температурада бір жылға дейінгі тұрақтылығын сақтай алады. Биылғы жылы есірткі Үндістан дәрі-дәрмектерін бақылау орталығынан өндіріс лицензиясын шығаруға рұқсат алды. Осылайша, үкімет 26 миллион балаға қызмет ететін «Вакцина әмбебап бағдарламасы» үшін препараттың 3,8 миллион дозасын тағайындады. Жақын арада вакцинаны халықаралық нарыққа шығару жоспарланып отыр.

Склерозға арналған дәрі қол жетімді болды
Д-р Стивен Хаусер иммундық жүйенің B-клеткаларын блоктайтын Ocrelizumab препаратын жасады. Хаусер анықтағандай, бұл аурудың дамуында маңызды рөл атқарады. Ocrelizumab FDA-да көптеген склероздың агрессивті нысандары үшін бекітілген алғашқы препарат болды. Бұл шешім клиникалық сынақтардың нәтижелерінің негізінде қабылданды — препарат алды 732 науқас, нашарлауы басқа емдеу пайдаланылатын кім кем ықтимал 25% байқалды.

Жаңа препарат Ocrevus сауда белгісімен сатылатын болады және бар аналогтармен салыстырғанда әлдеқайда қол жетімді болады. Соңғы 12 жылда склероздың үшін есірткі бағасы шамамен 4 есе өсті, және доктор Hauser дамуы осы үрдісті кері болады.

Безгекке қарсы вакцина
Безгек жыл сайын 400 мыңнан астам адамды өлтіреді, олардың көпшілігі Африкада. Бес жасқа дейінгі балалар арасында өлімнің шамамен төрттен бір бөлігі тіркелді. Тиімді вакцина миллиондаған адамның өмірін сақтап қалады, сондықтан ғалымдар үнемі жаңа препараттар жасауда жұмыс істейді.
Клиникалық зерттеулер кезінде, Sanaria PfSPZ-CVac вакцина безгек плазмиумы бар науқастарға, сондай-ақ оларды бақылауға болатын емделуге енгізілді. Тестілеуге қатысқан 67 адамның барлығы егуден кейінгі 10 апта ішінде аурудан қорғалған. Осылайша, препарат 100% тиімді болды. Келесі қадам — ​​бірнеше жыл бойы вакцинаны тексеру. Оның сынағы Африканың Габон елінде өтеді.

Әр түрлі қатерлі ісікке қарсы препарат
Көп ұзамай қатерлі ісікті емдеу үшін ішекте, өкпеде немесе кеудеде ауру пайда болады. Рагы онкологиялық ағзаның бөліктері бойынша деммен жұтуды тоқтатады, ал дәрігерлер биомаркерлерді пайдаланады. Көктемде FDA мақұлдаған Кэтрруда препараты осы принцип бойынша әрекет етеді.

Keytruda MSI-H немесе dMMR биомаркерлерімен байланысты метастатикалық қатты ісіктерді емдеуге арналған, көбінесе олар колонның, жатырдың немесе асқазанның қатерлі ісігін көрсетеді. Клиникалық сынақтар кезінде, препараттың белсенді зат, пемголизумаб, ағзаның 15 түрлі бөлігінде пайда болған рак ісігіне әсер етті. Сынақтарға барлығы 149 пациент қатысқан, олардың 39% -ы ісіктерді толық немесе ішінара азайтып, 78% 6 ай немесе одан да көп уақыт өмір сүрген.

https://hightech.fm/